細胞培養(yǎng)瓶主要用于簡化大規(guī)模細胞培養(yǎng)的過程，培養(yǎng)瓶的設計能夠簡化您的工作流程，減少工作步驟以及降低污染風險。可以使用移液管移去、補充培養(yǎng)基并且收獲細胞，設計有混合區(qū)可實現(xiàn)在容器內的液體混合，因此可以將細胞懸液、轉染或者其他試劑直接加入到培養(yǎng)瓶中進行混合。同時，混合區(qū)可確保培養(yǎng)基和細胞在各層的均勻分布，從而保證細胞生長的均勻一致。
 

　　細胞培養(yǎng)瓶中平均分布的培養(yǎng)基、Nunclon表面處理技術和有效的氣體交換共同為細胞提供了一個最佳的培養(yǎng)環(huán)境，從而為細胞的高產量和細胞同源性提供保障。在細胞培養(yǎng)中，細胞成活率和活性都有顯著提高。培養(yǎng)瓶裝液體積比例提高，單位體積表達量的增加?？梢源罅抗?jié)省培養(yǎng)瓶和培養(yǎng)基的消耗，具有高重復性，不同批可擴展性次細胞生長以及產量具有很高的一致性。
 

　　首先，細胞成團并不一定都會影響細胞培養(yǎng)進程。如果細胞輪廓清晰胞體通透，呈串狀均勻聚集，證明細胞的生長狀態(tài)良好。但多數(shù)情況下，聚團的細胞都是輪廓模糊、透光性差，甚至會出現(xiàn)合胞體，伴有細胞碎片，這證明細胞已經衰老或產生病變，狀態(tài)不佳。解決細胞成團問題可以通過以下幾種方式：
 

　　1、如果細胞抱團不影響生長就沒問題，只是計數(shù)時較麻煩。在消化時，可在細胞由多角形變成圓型之前，用手輕磕細胞培養(yǎng)瓶的側壁，使細胞從壁上脫落(最好不要吹打，對細胞形狀和生長都不好)。
 

　　2、如果感覺有死細胞的DNA，在細胞懸液中加入幾滴無菌的DNAse(1mg/ml溶于水)將DNA鏈打斷。輕柔地吹打細胞，防止對細胞膜造成物理損傷。
 

　　3、如果細胞抱團是肉眼可見的，可讓細胞靜置半分鐘左右，然后吸取上半部分沒有抱團的細胞懸液來傳代。如果細胞抱團肉眼不可見，目前還沒有特別好的分離方法，只能等細胞狀態(tài)改善后將這部分細胞慢慢排除出去。
 

　　細胞培養(yǎng)瓶內的細胞出現(xiàn)抱團現(xiàn)象，可以按照以上方法進行處理，在細胞培養(yǎng)過程中需要及時觀察細胞的生長狀態(tài)，并針對所出現(xiàn)的情況做出相應的調整。